New release of Philips EchoNavigator helps interventional teams treat structural heart disease with greater ease and efficiency

May 16, 2022

  • EchoNavigator 4.0 empowers heart teams with greater control of live fusion imaging plus new anatomical modeling and transseptal puncture guidance during minimally-invasive procedures
  • Seamless integration and communication between Philips Ultrasound System EPIQ CVxi and Philips Image Guided Therapy System Azurion supports efficient fusion-imaging workflow for minimally-invasive treatment of structural heart disease

Amsterdam, the Netherlands – Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA), a global leader in health technology, today announced at EuroPCR (17 – 20 May 2022, Paris, France) the international launch of EchoNavigator 4.0 [1], the new release of its advanced image-guided therapy solution for the treatment of structural heart disease. EchoNavigator 4.0 gives users of Philips’ EPIQ CVXi interventional cardiology ultrasound system greater control of live fusion-imaging on the company’s Image Guided Therapy System – Azurion – platform.

By integrating real-time transesophageal echocardiography (TEE), which places the ultrasound transducer close to the heart, and X-ray fluoroscopy, EchoNavigator 4.0 helps interventional teams to decide, guide, treat, and confirm complex structural heart disease therapy, such as heart valve repair or replacement. The solution also includes extended anatomical intelligence models, transseptal puncture guidance to help access the left atrium and mitral valve from the right atrium, and new 3D live image fusion capabilities, including Philips’ TrueVue photo-realistic rendering and GlassVue volumetric imaging modes. It also features automatic selection of an appropriate set of multiplanar reconstruction planes (sections taken from the 3D echo heart model), with presets for common views of the aortic and mitral valves and left atrial appendage.

“The latest EchoNavigator release gives us unique peri-interventional possibilities by offering a comprehensive set of automated views based on advanced 3D heart models in combination with live fusion imaging,” said Dr. Patric Biaggi, Head of Cardiac Imaging at Heart Clinic Hirslanden in Zurich, Switzerland. “This allows us to treat our patients with greater confidence and precision during every stage of the procedure.”

Largely due to lifestyle choices and the aging population, structural heart disease is now commonplace in older individuals. In the USA, for example, as many as 1 in 10 people over the age of 75-years are affected by a condition known as mitral regurgitation [2], which means the mitral valve in their heart does not close properly, adversely affecting the amount of oxygenated blood that can be pumped round their body. Worldwide, around 156 million people are estimated to suffer from the condition [3]. Fortunately, in many cases treating structural heart disease can now be performed via image-guided, minimally-invasive, catheter-based procedures that impose far less trauma than open-heart surgery.

Improved communication and teamwork
Philips EchoNavigator helps improve communication and teamwork between echocardiographers and interventionists during image-guided therapy by automatically fusing together echocardiography ultrasound and X-ray images, while also enhancing understanding of the relationship between X-ray and ultrasound in an intuitive way that helps interventional teams to complete procedures with greater safety, confidence, and clarity.

“Cardiology teams across the world are facing increasing numbers of complex structural heart disease cases and are seeking new ways to deliver effective high-quality care despite staffing shortages,” said Karim Boussebaa, General Manager of Image Guided Therapy Systems at Philips. “By helping echocardiographers and interventionists to work together in even more highly coordinated ways, this new release of EchoNavigator is an important step forward in boosting patient throughput, making more efficient use of time and resources, and achieving positive cardiovascular care outcomes.”

Greater control for echocardiographers
EchoNavigator 4.0 puts greater control of imaging in the hands of the echocardiographer via the EPIQ ultrasound platform’s touch screen, including the ability to fuse and annotate echocardiography and X-ray fluoroscopy images. Anatomical features can be identified either manually or automatically, with anatomical markers and annotations applied to one modality automatically transposed to the other. Live fusion images, markers, and annotations are immediately visible to interventional cardiologists via the Azurion platform’s FlexVision Pro monitor to help guide catheterization and therapy device deployment.

Extended automatic modeling and transseptal puncture guidance
Additional context and guidance are provided by EchoNavigator’s automated 3D anatomical modeling capabilities. These include models for the mitral valve and its leaflets, and transseptal area models to help identify the optimum zone in the wall separating the right and left atrium where the septum can be punctured to catheterize the left atrium and mitral valve. These 3D modeling capabilities also allow EchoNavigator 4.0 to automatically select an optimal set of multiplanar reconstruction planes, with presets for optimally viewing the aortic and mitral valves and left atrial appendage.

Enhanced fusion imaging with Cardiac TrueVue and TrueVue Glass rendering
EchoNavigator 4.0’s fusion imaging capabilities have been further enhanced by the ability to fuse live X-ray fluoroscopy images with live TrueVue and TrueVue Glass rendered echocardiography images to more easily visualize positioning and device-tissue interactions. Philips TrueVue 3D echo rendering improves visualization of anatomical structures and devices, while TrueVue Glass with Color allows interventionists to view the location of regurgitant blood flow across a heart valve.

With its long history of leadership in cardiology innovation, informed by continuous collaboration with leading clinical partners, Philips is uniquely positioned to deliver integrated solutions that span the care pathway to help solve cardiology’s daily challenges and provide better heart care with greater efficiency.

[1] Philips EchoNavigator 4.0 is not yet available in all markets, e.g not available in USA or China.
[2] Lloyd-Jones D, Adams RJ, et al. Heart disease and stroke statistics–2010 update: a report from the American Heart Association https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20019324/.
[3] Dziadzko V, Clavel MA, Dziadzko M, et al. Outcome and undertreatment of mitral regurgitation: a community cohort study. Lancet. 2018;391(10124):960-969. doi:10.1016/S0140-6736(18)30473-2 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29536860/.

For further information, please contact:

Joost Maltha
Philips Global Press Office
Tel: +31 6 10 55 8116
Email: joost.maltha@philips.com

Fabienne van der Feer
Philips Image Guided Therapy
Tel: + 31 622 698 001
E-mail: fabienne.van.der.feer@philips.com

About Royal Philips
Royal Philips (NYSE: PHG, AEX: PHIA) is a leading health technology company focused on improving people’s health and well-being, and enabling better outcomes across the health continuum – from healthy living and prevention, to diagnosis, treatment and home care. Philips leverages advanced technology and deep clinical and consumer insights to deliver integrated solutions. Headquartered in the Netherlands, the company is a leader in diagnostic imaging, image-guided therapy, patient monitoring and health informatics, as well as in consumer health and home care. Philips generated 2021 sales of EUR 17.2 billion and employs approximately 79,000 employees with sales and services in more than 100 countries. News about Philips can be found at www.philips.com/newscenter.

Attachment

Zenas BioPharma Submits Investigational New Drug Application in China for ZB001 for the Treatment of Thyroid Eye Disease

WALTHAM, Mass. and SHANGHAI, China, May 15, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Zenas BioPharma, a global biopharmaceutical company committed to becoming a leader in the development and commercialization of immune-based therapies for patients in need around the world, today announced the submission of an investigational new drug (IND) application to the China National Medical Products Administration (NMPA) for the initiation of a Phase 1/2 clinical study of ZB001 for the treatment of Thyroid Eye Disease (TED). This study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of ZB001.

“The ZB001 IND submission to the NMPA marks a significant milestone for Zenas,” said Hua Mu, MD, PhD, Chief Executive Officer at Zenas. “There are currently no approved therapies for TED patients in China. Treatment options are limited and often involve high doses of steroids associated with serious side effects or surgical intervention. ZB001 has the potential to change the treatment paradigm for TED patients in China.”

ZB001 is a differentiated humanized monoclonal antibody targeting insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) for the treatment of TED. TED is a debilitating autoimmune disease that causes inflammation and fibrosis within the orbit of the eye, which can cause double vision, pain, and potential blindness. Patients with severe disease often require multiple remedial surgeries to the orbit, eye muscles and eyelids.

Zenas BioPharma licensed the exclusive rights to develop, manufacture and commercialize ZB001 (Viridian VRDN-001) and other compounds targeting IGF-1R in non-oncology indications in the greater area of China from Viridian Therapeutics, Inc. (Viridian) in October 2020. In October 2021, Viridian submitted an IND for VRDN-001 to the U.S. Food and Drug Administration and in December 2021 initiated a Phase 1/2 clinical trial to evaluate proof of concept in TED patients in North America.

About Zenas BioPharma

Zenas BioPharma is a global biopharmaceutical company based in the USA and China committed to becoming a leader in the development and commercialization of immune-based therapies for patients in the US, China and around the world. Zenas is rapidly advancing a deep pipeline of innovative therapeutics that continues to grow through our successful business development strategy. Our experienced leadership team and network of business partners drive operational excellence to deliver potentially transformative therapies to improve the lives of those facing autoimmune and rare diseases. For more information about Zenas BioPharma, please visit www.zenasbio.com and follow us on Twitter at @ZenasBioPharma and LinkedIn.

Investor and Media Contact:
Joe Farmer
Zenas BioPharma
IR@zenasbio.com

Zenas BioPharma ส่งการขึ้นทะเบียนยาที่มีความเป็นไปได้ว่าจะเป็นยาใหม่ (Investigational New Drug) ในประเทศจีนสำหรับยา ZB001 ซึ่งใช้สำหรับการรักษาโรคไทรอยด์ขึ้นตา

วอลแทม แมสซาชูเซตส์ และเซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน , May 16, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) —  Zenas BioPharma ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่ายการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการความช่วยเหลือทั่วโลก ในวันนี้ได้ประกาศส่งการขึ้นทะเบียนยาที่มีความเป็นไปได้ว่าจะเป็นยาใหม่ (Investigational New Drug หรือ IND) ต่อสำนักงานคณะกรรมการผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติจีน (NMPA) เพื่อเริ่มต้นการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 1/2 ของ ZB001 ซึ่งใช้สำหรับการรักษาโรคไทรอยด์ขึ้นตา (TED) การศึกษานี้ออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของ ZB001

Hua Mu กรรมการผู้จัดการ (MD) ปรัชญาดุษฎีบัณฑิต (PhD) ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Zenas กล่าว “การส่ง IND ของ ZB001 ไปยัง NMPA นี้นับว่าเป็นก้าวสำคัญของ Zenas เลยล่ะครับ” “ในขณะนี้ยังไม่มีการรักษาสำหรับผู้ป่วย TED ที่ได้รับการอนุมัติในประเทศจีน ทางเลือกในการรักษามีจำกัด และมักต้องใช้สเตียรอยด์ในปริมาณสูงร่วมกับผลข้างเคียงที่ร้ายแรงหรือการผ่าตัด โดย ZB001 นี้จะมีศักยภาพที่จะเปลี่ยนกระบวนทัศน์การรักษาสำหรับผู้ป่วย TED ในประเทศจีนได้”

ZB001 เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีลักษณะของมนุษย์ที่แตกต่างกัน ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปที่ตัวรับฮอร์โมนโปรตีน polypeptide ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งคล้ายกับอินซูลินที่ผลิตโดยตับ (Insulin-like growth factor 1 receptor หรือ IGF-1R) สำหรับการบำบัด TED TED เป็นโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อของตนเอง (autoimmune disease) ที่ทำให้ร่างกายอ่อนแอ ซึ่งทำให้เกิดการอักเสบและพังผืดภายในกระดูก (orbit) ของดวงตา ซึ่งอาจทำให้เกิดการเห็นภาพซ้อน ความเจ็บปวด และอาจทำให้ตาบอดได้ ผู้ป่วยโรคร้ายแรงมักต้องได้รับการผ่าตัดแก้ไขหลายครั้งที่บริเวณกระดูกตา (orbit) กล้ามเนื้อตา และเปลือกตา

Zenas BioPharma ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนา ผลิต และจำหน่าย ZB001 และสารประกอบอื่น ๆ ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ IGF-1R ในการบ่งชี้ที่ไม่เกี่ยวกับวิทยาเนื้องอก (non-oncology) ในจีนแผ่นดินใหญ่จาก Viridian Therapeutics, Inc. (Viridian) ในเดือนตุลาคม 2020 ในเดือนพฤศจิกายน 2021 Viridian ได้ยื่น IND สำหรับ ZB001 (เรียกว่า VRDN-001 โดย Viridian) ต่อสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา และในเดือนธันวาคม 2021 ก็ได้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินการทดสอบความเป็นไปได้ในผู้ป่วย TED ในสหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับ Zenas BioPharma

Zenas BioPharma เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ตั้งอยู่ในสหรัฐอเมริกาและจีน ซึ่งมุ่งมั่นที่จะเป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่ายการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับผู้ป่วยในสหรัฐอเมริกา จีน และทั่วโลก Zenas กำลังพัฒนานวัตกรรมการรักษาเชิงลึกอย่างรวดเร็ว ซึ่งยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องผ่านกลยุทธ์การพัฒนาธุรกิจที่ประสบความสำเร็จของเรา ทีมผู้นำที่มีประสบการณ์และเครือข่ายพันธมิตรทางธุรกิจของเราขับเคลื่อนความเป็นเลิศในการดำเนินงานเพื่อนำเสนอการบำบัดต่าง ๆ ที่มีความเป็นไปได้ที่จะก่อให้เกิดการปลี่ยนแปลงได้ เพื่อที่จะปรับปรุงชีวิตของผู้ที่เผชิญกับโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อของตนเองและโรคที่พบได้ยากต่าง ๆ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Zenas BioPharma กรุณาเยี่ยมชม www.zenasbio.com และติดตามเราบน ทวิตเตอร์ ได้ที่ @ZenasBioPharma และ ลิงกต์อิน

ติดต่อนักลงทุนและสื่อ:

Joe Farmer
Zenas BioPharma
IR@zenasbio.com

World no. 1 Djokovic wins 2022 Italian Open

The tennis top seed in men’s singles, Novak Djokovic on Sunday was crowned the 2022 Internazionali BNL d’Italia (Italian Open) champion in Rome.

Serbian superstar Djokovic won against his Greek opponent Stefanos Tsitsipas with sets of 6-0, 7-6 in the men’s singles final that lasted an hour and 36 minutes in the Italian capital.

Twenty-time Grand Slam winner Djokovic thus sealed his sixth Internazionali BNL d’Italia title.

Meanwhile, in the women’s category, Iga Swiatek from Poland won the Internazionali BNL d’Italia to defend her title.

The world no. 1 in the women’s, Swiatek beat Tunisia’s Ons Jabeur 6-2, 6-2 in the final.

Swiatek, who will be 21 in a few weeks, extended her winning streak to 28 matches.

The Polish national previously stunned tennis authorities after winning the 2020 French Open at Paris’ Stade Roland Garros, her first and only Grand Slam singles title.

Source: Philippines News Agency

PCG deploys newest ship in sea exercise with Indonesia, Japan

The Philippine Coast Guard (PCG) has deployed its newest and largest vessel, BRP Teresa Magbanua, on Monday to participate in the Regional Marine Pollution Exercise (MARPOLEX) 2022 in Indonesia next week.

In a send-off ceremony, PCG Admiral Artemio Abu said BRP Teresa Magbanua will be joined by BRP Gabriela Silang, BRP Malapascua, and BRP Cape Engaño in the exercise, to assess and improve the oil spill capabilities of the Philippines and Indonesia, with Japan joining the event to “guide improvement.”

“They will also enhance cooperation and capability in firefighting, rescue, and oil spill recovery operations through planning, command and control, and the conduct of integrated operations,” Abu said.

He said oil spill companies in concerned countries will also be “encouraged to combat, control, and recover oil spillage” to accomplish the objectives of the Memorandum of Understanding on the Association for Southeast Asian Nations (Asean) Cooperation Mechanism for Joint Oil Spill Preparedness and Response.

The maritime exercise will be held off the waters of Makassar, Indonesia from May 22 to 29, with the PCG joined by Indonesia’s Directorate of Sea Transportation (DGST) and the Japan Coast Guard (JCG).

The MARPOLEX is held every two years between the PCG and the DGST. The previous exercise was held in July 2019 in Davao City.

On May 7, the PCG formally commissioned the 97-meter multirole response vessel BRP Teresa Magbanua as the newest and largest ship in its fleet.

The ship is one of two such vessels procured in Japan under the Duterte administration, with the second ship, to be dubbed BRP Melchora Aquino set to arrive in the Philippines in June.

Source: Philippines News Agency

Add’l honoraria for teachers depends on availability of funds

The Commission on Elections (Comelec) on Sunday said additional honoraria for teachers who served extra hours to address technical glitches and other issues during the May 9 polls will depend on the availability of funds.

“First condition is the availability of funds…Second, we have to make sure that any grant of the Commission for additional honoraria will be compliant with DBM [Department of Budget and Management] rules, accounting rules, auditing rules, and COA [Commission on Audit] rules,” acting Comelec spokesperson John Rex Laudiangco said in a press briefing on Sunday.

“It would be unjust if we could not at the very least give additional honoraria to compensate for their additional pagod at ‘yung delay na inabot po nila (exhaustion and the delays they experienced),” he added.

Currently, the additional honorarium is pending approval of the Comelec commissioners en banc.

Laudiangco said the additional honoraria would not be lower than PHP2,000.

“Basing on 2019, I believe the figure then was PHP2,000 if I’m not mistaken. That’s 2019. There’s no decision yet as to the 2020 election,” he said.

The Department of Education (DepEd) earlier proposed to the Comelec an additional PHP3,000 pay for teachers who served more hours on election day.

DepEd also said that they are asking for the release of election duty honoraria, among other allowances, on or before May 24.

The May 9 elections were marred by the malfunctioning of nearly 1,900 vote-counting machines (VCMs) across the country, prompting Comelec to decide to discard them in future polls.

Some voters were still in line to cast their votes past 7 p.m. when polling precincts were supposed to close shop.

Source: Philippines News Agency